Verplicht in fase
Optioneel in fase
Eerste semester
Tweede semester
Beide semesters
Dit jaar
Volgend jaar
Wisselende jaren
Extern
Voorwaarden
Onderwijstaal
Duur
NiveauBiofarmaceutisch onderzoek: toepassingen I (B-KUL-K02B8A)
Uitgesloten voor examencontract
Van Schepdael Ann (coördinator) |
Adams Erwin |
Bormans Guy |
Rozenski Jozef |
Van Schepdael Ann
Doelstellingen
De student heeft een goede basiskennis van en inzicht in de chemische analyse en kan deze toepassen in een biofarmaceutische context.
De student heeft inzicht in de manier waarop een analyse bepaald wordt door de chemische en fysische eigenschappen van geneesmiddelen of hulpstoffen.
De student bezit de nodige kennis en vaardigheden om titrimetrische analysetechnieken, toegepast voor de analyse van geneesmiddelen, te kunnen uitvoeren en de resultaten ervan te interpreteren.
De student is vertrouwd met de Europese Farmacopee en kan op basis van de richtlijnen hierin de conformiteit van actieve bestanddelen en hulpstoffen analyseren.
Begintermen
De student wordt verwacht basiskennis te bezitten van algemene, anorganische en organische scheikunde.
De student kan werken volgens strikte richtlijnen (Goede Laboratorium Praktijk: afval, veiligheid,
).De student kan gegevens en parameters van uitgevoerde experimenten nauwkeurig verzamelen in een logboek volgens opgegeven richtlijnen.
Aard van het studiemateriaal
Handboek
Handleiding
Volgtijdelijkheidsvoorwaarden
Dit opleidingsonderdeel is een voorwaarde voor het opnemen van volgende opleidingsonderdelen:
K05B0A : Biofarmaceutisch onderzoek: toepassingen II
Onderwijsleeractiviteiten
3.0 sp. Biofarmaceutisch onderzoek: toepassing I - praktijkoefeningen (B-KUL-K03B8a)
Inhoud
1. Proeftitratie
2. Zuur-base titratie
3. Complexometrische titratie
4. Redoxtitratie
5. Titratie-test
Doelstellingen
Na het volgen van deze leeractiviteit moet de student in staat zijn om:
. een aantal vakspecifieke praktische handelingen uit te voeren, met name kwantitatief (nauwkeurig)
. wegen en overbrengen, titreren en eindpunt van een titratie bepalen;kwantitatieve analyses uit te voeren startend van een protocol en een beschrijving uit de Europese Farmacopee;
. de analysegegevens te interpreteren, statistisch te verwerken en hieruit de correcte conclusies te trekken.
Beschrijving leeractiviteit
Het practicum individueel voorbereiden aan de hand van een technische handleiding, de cursus van het opleidingsonderdeel en eventuele aanvullingen op Toledo.
Uitvoeren van experimenten startend van een protocol of uit een handleiding voor experimenten zelf een protocol opstellen.
Laboratoriumproeven gedisciplineerd, nauwkeurig en op een efficiënte manier uitvoeren.
Werken volgens opgegeven strikte richtlijnen (GLP: afval, veiligheid,
).
Data en parameters van uitgevoerde experimenten nauwkeurig verzamelen in een logboek volgens opgegeven richtlijnen.
Een rapport (verslag) schrijven waarvan de structuur wordt bepaald door het didactisch team.
Studiemateriaal
Handleiding
Europese Farmacopee
Evaluatieactiviteiten
Evaluatie : Biofarmaceutisch onderzoek: toepassingen I (B-KUL-K22B8a)
Toelichting
In de junizittijd telt de permanente evaluatie mee voor 2/3 van het totaal en de examentitratie voor 1/3 van het totaal. In de septemberzittijd tellen beide mee voor de helft van het totaal.
Indien men voor de examentitratie een kwotering behaalt lager dan 8/20, bedraagt het eindpunt voor BOT1 maximaal 9/20.
