Algemeen

• Studiepunten: 4.00
• Onderwijstaal: Nederlands
• Werkvorm: Colleges
• Begeleidingsuren: 26.0 uren 
• Periode: Wordt gedoceerd in het tweede semester
• Verantwoordelijke POC: POC Biomedische wetenschappen

Docenten/didactisch team

Hoet Peter
Tytgat Jan
N.

Doelstellingen

Deze cursus geeft je een grondige inleiding in, voornamelijk, de beschrijvende toxicologie. De belangrijkste basisbegrippen worden besproken. Hiernaast komen ook de belangrijkste werkingmechanismen aan bod.
Verder leer hoe substanties worden getest voordat ze toegelaten worden op de markt. Hierbij komen ook begrippen aan bod zoals dose-response, eenmalige vs. meermalige blootstelling, ...

Inhoud

Volgende onderwerpen zullen we bespreken:
 
DEEL 1
Inleiding
·          Historiek
Belangrijke begrippen
·          Parameters in de toxicologie
·          Eenheden
·          Detoxificatie en toxificatie
·          Dosis-responsrelatie
·          Absorptie (verschillende routes) – distributie – biotransformatie (bioactivatie) – excretie – toxicokinetiek (in zoverre dit niet in detail besproken is in farmacologie)
·          Interacties van producten
                      . Modaliteiten van de interactie
                      . Mechanisme
                      . Inductie
                      . Inhibitie
Specifieke items
·          Dosering bij neonati en kinderen
·          Symptomen en behandeling van vergiftigingen
Voorbeelden
Medische toepassingen
·          Antitumorale geneesmiddelen
·          Cardiovasculaire geneesmiddelen
·          Analgetische, antipyretische en anti-inflammatoire geneesmiddelen
·          Psychotrope geneesmiddelen
·          Alcohol: interactie met diverse klassen van farmaca; impact op de maatschappij en volksgezondheid

 
Deel 2
 
Pre-clinical testing
 
1)      Inleiding
a.       Historisch achtergrond
b.      Doel
2)      Algemene principes
3)      Acute toxicologie
a.       Acute letale toxiciteit
b.      Oog & dermale irritatie
c.       Strategieën
4)      Genotoxicologie
a.       Vereisten in verschillende gebieden
b.      Testen
5)      Multidose (sub-chronisch à chronisch)
a.       Vereisten in verschillende gebieden
b.      Studie design
c.       Belangrijkste eindpunten
d.      doelorganen
6)      Carcinogenese
a.       Specifieke vereisten
7)      Ontwikkelings en reproductieve toxiciteit
a.       Opbouw (segmenten I à III vs reproductieve cyclus)
8)      Immunotoxicitiet
a.       Specifiek (Immunosuppressie , Hypersensibilisatie,Autoimmuniteit)
9)      “Safety Pharmacology” (SP)
a.       Doel & principes
b.      SP vs toxicologie
c.       Belangrijkste testen:
10)  Alternatieve testen
a.       Doel
b.      Status
c.       Enkele voorbeelden
11)  Risk assessment – risico evaluatie (zonder blootstellingsevaluatie)
a.       Aanpak verschillende gebieden (strategieën en verschillen) menselijke gezondheid
                                                               i.      Geneesmiddelen
(+ First dose in man?)
                                                             ii.      Pesticide in voedsel
                                                            iii.      Arbeidsomgeving
12)  Risico’s in het lab (persoonlijke risico evaluatie)
 

Studiemateriaal

Allen optioneel:
Trimbell, J., ed. Principles of Biochemical Toxicology. Paperback ± 400 pages (1999) Publisher: Taylor & Francis,  ISBN: 0748407367
Dit is een basisboek waarin een goed evenwicht wordt gevonden tussen beschrijvende toxicologie en een biochemische beschrijving van belangrijke mechanismen bij toxicologische processen.
Jacobson-Kran, D & Keller, K.A. , eds Toxicological Testing Handbook. Second edition ± 500 pages (2006). Dit boek geeft een gedetailleerd overzicht van de bestaaande beschrijvende toxicitietstesten gebruikt voor zowel farmacuetische producten, als chemische stoffen in de industrie als chemicaliën ingezet in de landbouw.

Evaluatievorm

Modaliteit van de evaluatie:
    mondeling met schriftelijke voorbereiding
Tijdstip: examen tijdens de examenperiode
Soort evaluatie:
    Gesloten boek